Martes 10 de julio de 2018.
El 10 de julio, el Oficial Representante en Jefe de INTA (International Trademark Association) para América Latina y el Caribe, José Luis Londoño; la Asociada para América Latina y el Caribe, Agustina Davis, y el miembro del INTA Antonio Varas (Porzio Ríos García, Chile) asistieron a una sesión de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados del Congreso de Chile.
El objetivo era presentar la posición del INTA sobre las implicancias del Artículo 128bis del Proyecto de Ley 9914-11, que inicialmente limitaba de manera sustancial el tamaño de las marcas comerciales en el embalaje de productos farmacéuticos. Sin embargo, recientemente se estableció que un reglamento administrado por el Ministerio de Salud será el responsable de determinar la forma, el tamaño, los colores, la proporción, las características y el contenido de las etiquetas de los medicamentos.
INTA presentó su punto de vista sobre los peligros de las restricciones de marcas y estableció que esta modificación es una mejora en la redacción anterior del artículo, ya que no limita explícitamente el uso de marcas registradas o cualquier otra propiedad intelectual en el empaquetado, dejando al Ministerio la elaboración de una nueva regulación. Sin embargo, la Asociación hizo hincapié en que el Ministerio de Salud debe ser cauteloso al utilizar sus facultades reglamentarias y evitar volver a la redacción inicial del Artículo 128bis, que limitaría injustificadamente los derechos adquiridos de los titulares de marcas para utilizarlas.
Finalmente, el INTA ofreció participar y contribuir a la construcción de un marco regulatorio adecuado y equilibrado que considere elementos de competitividad y salud como complementarios.